貴州恒霸藥業有限責任公司從2001年起，建立了包括《質量手冊》、《程序文件》、《操作規程》和《記錄表格》在內的質量管理體系，并于當年通過了首次GMP認證；
2006年和2011年，公司通過技改，兩次結合實際修訂了質量管理組織機構和質量管理體系，通過了GMP到期復認證。2014年投入資金，對噴霧劑無菌制劑生產線進行新建，并按新版GMP規定重新編寫了質量管理軟件，并于2015年3 月順利通過噴霧劑生產線的GMP認證，并獲GMP證書；目前，公司已按新版規定做好口服固體制劑（片劑、膠囊劑、顆粒劑，中藥前提取等）生產線的復認證。