貴州恒霸藥業有限責任公司從2001年起,建立了包括《質量手冊》、《程序文件》、《操作規程》和《記錄表格》在內的質量管理體系,并于當年通過了首次GMP認證;
2006年和2011年,公司通過技改,兩次結合實際修訂了質量管理組織機構和質量管理體系,通過了GMP到期復認證。2014年投入資金,對噴霧劑無菌制劑生產線進行新建,并按新版GMP規定重新編寫了質量管理軟件,并于2015年3 月順利通過噴霧劑生產線的GMP認證,并獲GMP證書;目前,公司已按新版規定做好口服固體制劑(片劑、膠囊劑、顆粒劑,中藥前提取等)生產線的復認證。